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食品二氧化硫蒸餾儀國標(biāo)酸堿滴定法
食品二氧化硫蒸餾儀國標(biāo)酸堿滴定法
簡要描述:

食品二氧化硫蒸餾儀國標(biāo)酸堿滴定法本產(chǎn)品整合加熱,蒸餾,水循環(huán)及氮吹等功能為一體,可同時提供6個樣品(空白樣,平行樣)的處理,從而極大的提高了檢測數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時間。

更新時間:2025-07-16

訪問量:627

產(chǎn)品型號:CHSO2-6L

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

品牌其他品牌產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,制藥/生物制藥

食品二氧化硫蒸餾儀國標(biāo)酸堿滴定法產(chǎn)品特征:

1、選用密封紅外陶瓷加熱套,集熱性好,加熱效率高,并可防止液體灑漏引起的設(shè)備損壞問題。

2、全觸屏控制,人機(jī)交互界面,操作簡單易控。

3、加熱裝置單孔控溫,加熱功率可調(diào),內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng),溫度控制范圍可到400℃

4、加熱時間功能,蜂鳴提醒,自動停止加熱。

5、可外接冷卻水循環(huán)機(jī),或內(nèi)置一體式壓縮機(jī),無需外接自來水冷卻,蒸餾效果更好。

6、主機(jī)設(shè)有氮氣總接口,配獨立的流量調(diào)節(jié)閥,單孔的氮氣流量可通過流量計單獨控制,并可選配氮氣發(fā)生器。

食品二氧化硫蒸餾儀國標(biāo)酸堿滴定法技術(shù)參數(shù):

產(chǎn)品型號

CHSO2-6L

防干燒設(shè)計

顯示方式

7英寸液晶觸摸屏

漏電保護(hù)

蒸餾單元數(shù)

6組

額定電壓

220V/50HZ

蒸餾瓶規(guī)格

1000ml*6

接收瓶

100ml*6

外形尺寸

110*52*65cm,架高44cm

倒計時功能

加熱方式

遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱,無明火加熱,功耗小效率高

溫度控制

內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng),溫度控制范圍可到400℃

氮吹控制

主機(jī)設(shè)有氮氣總接口,6組氣體流量計,單組可獨立調(diào)節(jié)范圍0-2000ml

冷卻方式

外接冷卻水循環(huán)機(jī)、內(nèi)置一體式壓縮機(jī)兩種方式可選

磁力攪拌裝置

配磁力攪拌裝置,可獨立控制攪拌速度,旋鈕形式無級可調(diào)

適用行業(yè)

適用于中藥材及中藥軟片、食品行業(yè)二氧化硫殘留量的蒸餾前的處理

 

二氧化硫檢測儀主要原理是根據(jù)藥典中所提供的檢測方法,將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測定,計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。本產(chǎn)品在嚴(yán)格遵循藥典要求的基礎(chǔ)上,整合加熱,蒸餾,水循環(huán)及氮吹等功能為一體,可同時提供3-5個樣品(空白樣,平行樣)的處理,從而幾大的提高了檢測數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時間。

二氧化硫檢測的幾種方法

  1、酸蒸餾-堿滴定法

  該法是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,最后采用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定,計算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第1法。

  2、氣相色譜法

  該法是采用頂空設(shè)備,使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下,以二氧化硫氣體逸出,利用熱導(dǎo)檢測器對二氧化硫的含量進(jìn)行檢測。氣相色譜法具有樣品用量少、操作簡便、專屬性好、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、自動化程度高的特點,但儀器價格較高,維護(hù)費高。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第二法。

  3、離子色譜法

  該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫,隨水蒸氣蒸餾,并被雙氧水吸收、氧化為硫酸根離子后,采用離子色譜檢測,并計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。離子色譜法具有檢測時間短、偶然誤差小、靈敏度高、操作簡便等優(yōu)點,適合于大批樣品的檢測,是分析樣品中二氧化硫的研究熱點。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法,操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第三法。

  4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法

  該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。該方法操作較簡便、成本低,但操作過程中可能會需使用有毒的四氯汞鈉溶液,易污染環(huán)境,而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測定波長處可能有干擾。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測定方法,我國的國家食品標(biāo)準(zhǔn)方法將此法列為第1法。但該方法不適用于含大量揮發(fā)性脂肪酸或部分有色樣品。

  5、醋酸鉛試紙法

  該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫化氫氣體,而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理,將變暗的試紙可以與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對,進(jìn)而對藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測定。醋酸鉛試紙法操作簡單、測定時間短、檢測成本低、靈敏度低,但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材。


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